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Un total de 750 pruebas genómicas serán realizadas sobre muestras óseas como parte de un programa piloto para la identificación de personas desaparecidas que el Instituto Nacional de Medicina Genómica Inmegen y el Fondo de Población de las Naciones Unidas UNFPA pondrán en marcha en coordinación con las fiscalías de Quintana Roo, Tabasco y Zacatecas, tras la firma de un convenio de colaboración.
El acuerdo representa el primer convenio que el UNFPA suscribe con un Instituto Nacional de Salud en México y responde a la necesidad de reforzar las capacidades nacionales frente a la crisis forense que enfrenta el país, con más de 110 mil personas reportadas como desaparecidas o no localizadas, de acuerdo con el Registro Nacional de Personas Desaparecidas y No Localizadas, así como decenas de miles de restos humanos pendientes de identificación en servicios forenses y centros de resguardo.
El programa contará con un donativo en especie del gobierno de Alemania que permitirá apoyar el procesamiento de las muestras, fortalecer la infraestructura tecnológica y asegurar la aplicación de pruebas genómicas de alta complejidad bajo estándares internacionales, lo que contribuirá a reducir el rezago en estudios periciales y a garantizar procesos científicos de calidad.
Autoridades de ambas instituciones señalaron que esta iniciativa permitirá avanzar en la identificación de restos humanos, disminuir los tiempos de respuesta para las fiscalías estatales y ofrecer certeza a las familias de personas desaparecidas, evitando además el envío de muestras al extranjero y facilitando que los análisis genéticos se realicen completamente en territorio nacional.
La implementación del programa busca también dejar capacidades instaladas para la formación de personal especializado en genética forense, mejorar protocolos de identificación humana y fortalecer la coordinación entre el sector salud y las instancias de procuración de justicia, colocando la tecnología genómica como una herramienta clave en la atención a víctimas.
Este esfuerzo se inscribe en una estrategia que vincula ciencia, salud pública y derechos humanos, al poner la investigación genómica al servicio de la búsqueda de la verdad, la reparación del daño y el derecho de las familias a conocer el paradero de sus seres queridos.
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